Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - RELN - Deleção Cromossomo 7q - MO
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 7, Avaliação Molecular - FISH para o 7q, FISH - RELN - Deleção Cromossomo 7q - Medula Óssea, FISH cromossomo 7, FISH para del 7q22.1-q22.2,q31.2, FISH para deleção do cromossomo 7, FISH para deleção do cromossomo 7q22-q31, FISH para RELN, FISH-RELN-Deleção Cromossomo 7 [7q31.2/7q22.1-q22.2], TES
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.
