Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia

FISH - RELN - Deleção Cromossomo 7q - MO

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo 7, Avaliação Molecular - FISH para o 7q, FISH - RELN - Deleção Cromossomo 7q - Medula Óssea, FISH cromossomo 7, FISH para del 7q22.1-q22.2,q31.2, FISH para deleção do cromossomo 7, FISH para deleção do cromossomo 7q22-q31, FISH para RELN, FISH-RELN-Deleção Cromossomo 7 [7q31.2/7q22.1-q22.2], TES

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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.