Reprodução Humana e Medicina Fetal

FISH - Síndrome de Down - Frag. Pele [21q22.13]

Outros Nomes:

FISH - Síndrome de Down - Frag. Pele [21q22.13], FISH - Sindrome de Down - Fragmento Pele [21q22.13], FISH para Síndrome de Down em líquido amniótico, FISH para Síndrome de Down pré-natal, FISH para trissomia 21 pré-natal, FISH para Trissomia do 21 em líquido amniótico, Pesquisa de aneuploidia do cromossomo 21 em líquido amniótico

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Down fetal
  • Síndrome de Down
  • Trissomia do cromossomo 21 fetal
  • Trissomia do cromossomo 21

Prazo

  • Em até 25 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.