Medicina Fetal, Obstetrícia, Genética Médica
FISH - Síndrome de Down - Frag. Pele [21q22.13]
Outros Nomes:
FISH - Síndrome de Down - Frag. Pele [21q22.13], FISH - Sindrome de Down - Fragmento Pele [21q22.13], FISH para Síndrome de Down em líquido amniótico, FISH para Síndrome de Down pré-natal, FISH para trissomia 21 pré-natal, FISH para Trissomia do 21 em líquido amniótico, Pesquisa de aneuploidia do cromossomo 21 em líquido amniótico
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome de Down fetal
- Síndrome de Down
- Trissomia do cromossomo 21 fetal
- Trissomia do cromossomo 21
Prazo
- Em até 27 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.