Medicina Fetal, Obstetrícia, Genética Médica

FISH - Síndrome de Edwards - Frag. Pele [18p11.1-q11.1]

Outros Nomes:

FISH - Síndrome de Edwards - Frag. Pele [18p11.1-q11.1], FISH para Síndrome de Edwards em líquido amniótico, FISH para Síndrome de Edwards pré-natal, FISH para trissomia 18 pré-natal, FISH para Trissomia do 18 em líquido amniótico, FISH-Sindrome de Edwards-Fragmento Pele [18p11.1-q11.1], Pesquisa de aneuploidia do cromossomo 18 em líquido amniótico

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Edwards fetal
  • Síndrome de Edwards
  • Trissomia do cromossomo 18 fetal
  • Trissomia do cromossomo 18

Prazo

  • Em até 25 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.