Reprodução Humana e Medicina Fetal
FISH - Síndrome de Edwards - Frag. Pele [18p11.1-q11.1]
Outros Nomes:
FISH - Síndrome de Edwards - Frag. Pele [18p11.1-q11.1], FISH para Síndrome de Edwards em líquido amniótico, FISH para Síndrome de Edwards pré-natal, FISH para trissomia 18 pré-natal, FISH para Trissomia do 18 em líquido amniótico, FISH-Sindrome de Edwards-Fragmento Pele [18p11.1-q11.1], Pesquisa de aneuploidia do cromossomo 18 em líquido amniótico
Doenças
- Síndrome de Edwards fetal
- Síndrome de Edwards
- Trissomia do cromossomo 18 fetal
- Trissomia do cromossomo 18
Prazo
- Em até 25 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
