Medicina Fetal, Obstetrícia, Genética Médica
FISH - Síndrome de Patau - Frag. Pele [13q14.2]
Outros Nomes:
FISH - Síndrome de Patau - Frag. Pele [13q14.2]
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome de Patau fetal
- Síndrome de Patau
- Trissomia do cromossomo 13 fetal
- Trissomia do cromossomo 13
Prazo
- Em até 27 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.