FISH - SRY - Frag. Pele [Xp11.1q11.1/Yq12/Yp11.31]

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação. É um exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.

Cópia do Pedido Médico

REQ02115 - Questionário para Teste Fish

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório)

• Após transfusão de sangue aguardar 20 dias para coleta.
• Exame não realizado aos domingos, feriados e vésperas de feriados. É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.
• Para esse exame não é necessário preparo prévio.

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação. É um exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

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