Reprodução Humana

FISH - SRY - Sangue [Xp11.1q11.1/Yq12/Yp11.31]

ANS

Outros Nomes:

Avaliação genética do cromossomo Y, Avaliação molecular - FISH para o SRY, FISH - SRY - Sangue [Xp11.1q11.1/Yq12/Yp11.31], FISH para del Y, FISH para deleção do cromossomo Yp, FISH para o cromossomo Y, FISH para SRY, FISH SRY

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Deleção SRY
  • Disgenesia gonadal
  • Infertilidade Masculina

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação. É um exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.