Reprodução Humana, Ginecologia, Pediatria, Genética Médica, Urologia
FISH - SRY - Sangue [Xp11.1q11.1/Yq12/Yp11.31]
Outros Nomes:
Avaliação genética do cromossomo Y, Avaliação molecular - FISH para o SRY, FISH - SRY - Sangue [Xp11.1q11.1/Yq12/Yp11.31], FISH para del Y, FISH para deleção do cromossomo Yp, FISH para o cromossomo Y, FISH para SRY, FISH SRY
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Deleção SRY
- Disgenesia gonadal
- Infertilidade Masculina
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação. É um exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.