Oncologia, Hematologia

FISH - TP53 - Deleção Cromossomo 17p - Sangue

ANS

Outros Nomes:

Deleção do cromossomo 17 - FISH, FISH DEL 17p, FISH Deleção 17p, FISH p53, FISH-TP53-Deleção Cromossomo 17 [17p11.1-q11.1/17p13.1]

Como deseja realizar este exame?

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Doenças

  • Neoplasias Hematológicas

Prazo

  • Em até 1 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas