Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - TP53 - Deleção Cromossomo 17p - Sangue
ANS
Outros Nomes:
Deleção do cromossomo 17 - FISH, FISH DEL 17p, FISH Deleção 17p, FISH p53, FISH-TP53-Deleção Cromossomo 17 [17p11.1-q11.1/17p13.1]
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Neoplasias Hematológicas
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas
