O FoundationOne® CDx é um teste de diagnóstico in vitro baseado em sequenciamento de nova geração. O teste detecta substituições, inserções e deleções (indels) e alterações no número de cópias (CNAs) em 324 genes. Ele também identifica rearranjos de genes selecionados, bem como assinaturas genômicas, incluindo instabilidade de microssatélites (MSI), carga mutacional tumoral (TMB) e perda de heterozigosidade genômica (LOH) para determinados tipos de tumor, usando o DNA isolado de amostras de tecido de tumor fixado em formalina e embebido em parafina (FFPE).

Para que serve este exame?

O FoundationOne® CDx destina-se a fornecer uma análise das possíveis alterações presentes no material tumoral de pacientes com neoplasias malignas sólidas, a ser utilizada por profissionais da saúde de acordo com protocolos de oncologia.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Cópia do pedido médico

• Não é necessário preparo do paciente, pois o material analisado e o tecido tumoral fixado e emblocado em parafina.
• O pedido médico deve conter a descrição da mutação a ser pesquisada. Importante apresentar também, sempre que possível, o laudo original que permitiu a detecção da mutação específica em outro membro da família.

A partir de uma amostra de sangue coletada, o DNA é extraído e utilizado para realizar sequenciamento de nova geração (NGS).