FoundationOne® Heme é um ensaio de perfil genômico abrangente para doenças malignas hematológicas e sarcomas. O teste identifica as quatro classes de alterações genômicas (substituições de base, inserções e deleções, alterações do número de cópias e rearranjos). Sequencia o DNA de toda a região de codificação de 406 genes e íntrons selecionados de 31 genes envolvidos em rearranjos. Sequencia o RNA de 265 genes normalmente rearranjados no câncer para melhor identificar as fusões gênicas novas e conhecidas.

Para que serve este exame?

O FoundationOne® Heme fornece o diagnóstico do perfil genômico de forma abrangente e validada. É avaliada a sequência inteira de codificação de mais de 400 genes relacionados ao câncer, além de íntrons selecionados de 31 genes frequentemente rearranjados ou alterados nesses casos. Além do sequenciamento do DNA, o FoundationOne® Heme utiliza o sequenciamento do RNA em mais de 250 genes para capturar uma ampla gama de fusões gênicas, que são condutores comuns de doenças malignas hematológicas e sarcomas.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Cópia do pedido médico

• Não é necessário preparo do paciente, pois o material analisado e o tecido tumoral fixado e emblocado em parafina.
• O pedido médico deve conter a descrição da mutação a ser pesquisada. Importante apresentar também, sempre que possível, o laudo original que permitiu a detecção da mutação específica em outro membro da família.

Por meio de NGS o laboratório analisa o DNA e RNA extraído de amostras tumorais emblocadas em parafina ou amostras de sangue total, ou aspirado de medula óssea em busca de alterações genômicas que possam estar presentes no material analisado.