A Leucemia Linfoblastica Aguda (LLA) caracteriza-se por proliferacao aumentada de celulas imaturas da linhagem linfoide. e a neoplasia maligna mais frequente na infancia, mas pode ocorrer a qualquer idade. Se classificam em 2 tipos: LLA de celulas precursoras B (LLA-CPB) e LLA de celulas T (LLA-T). Este exame detecta o gene de fusao TCF3-PBX1 (tambem conhecida como E2A-PBX1) resultado da t (1;19). Este rearranjo esta presente em aproximadamente 5 a 10% dos casos diagnosticados de leucemia linfoblastica aguda.

Para que serve este exame?

Este exame identifica uma anormalidade genética frequente na leucemia linfoide aguda. O exame identifica o gene de fusão E2A-PBX1 ou TCF3-PBX1 resultante da t(1;19). O exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.

Cópia do pedido médico

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório)

REQ02316 - Questionário de Translocações

• Jejum não obrigatório, seguir conforme orientação médica.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

Extração de RNA, posterior síntese de DNA complementar e amplificação pela técnica de RT-PCR do gene de fusão E2A-PBX1 ou TCF3-PBX1 resultante da t(1;19).