Oncologia, Ginecologia, Gastroenterologia, Genética Médica
MLPA PARA OS GENES MLH1, MSH2, MSH6 - DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES
Outros Nomes:
Duplicações par, Duplicações para os genes MLH1, MSH2 e MSH6, Duplicações para Síndrome de Lynch, MLPA para os genes Pesquisa de Deleções, MLPA para Sindrom de Lynch, Pesquisa de Deleções
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Carcinoma Colorretal
- Carcinoma de Endométrio
- Carcinoma Urotelial
- Síndrome de Lynch
- Tumores Malignos em Geral
Prazo
- Em até 21 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
3 regiões / genes
O que é o exame?
A síndrome de Lynch e uma síndrome de predisposição hereditária ao Câncer, associada, principalmente, ao aumento do risco de Câncer colorretal, mas também de endometrio, ovario e gastrico. e causado por variantes patogênicas/provavelmente patogênicas ou microdeleções ou microduplicações nos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM. Este exame pesquisa microdeleções ou microduplicações nos genes MLH1, MSH2 e MSH6 pela técnica de Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA).
Para que serve este exame?
Este exame está indicado para pacientes com suspeita de síndrome de Lynch ou historia familial e pessoal de Câncer de colorretal e/ou outros Cânceres que fazem parte da síndrome, sendo o Diagnóstico importante para melhor acompanhamento clinico, terapêutica e aconselhamento Genético.