Oncologia, Ginecologia, Gastroenterologia, Genética Médica

MLPA PARA OS GENES MLH1, MSH2, MSH6 - DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES

Outros Nomes:

Duplicações par, Duplicações para os genes MLH1, MSH2 e MSH6, Duplicações para Síndrome de Lynch, MLPA para os genes Pesquisa de Deleções, MLPA para Sindrom de Lynch, Pesquisa de Deleções

Como deseja realizar este exame?

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Doenças

  • Carcinoma Colorretal
  • Carcinoma de Endométrio
  • Carcinoma Urotelial
  • Síndrome de Lynch
  • Tumores Malignos em Geral

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

3 regiões / genes

O que é o exame?

A síndrome de Lynch e uma síndrome de predisposição hereditária ao Câncer, associada, principalmente, ao aumento do risco de Câncer colorretal, mas também de endometrio, ovario e gastrico. e causado por variantes patogênicas/provavelmente patogênicas ou microdeleções ou microduplicações nos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM. Este exame pesquisa microdeleções ou microduplicações nos genes MLH1, MSH2 e MSH6 pela técnica de Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA).

Para que serve este exame?

Este exame está indicado para pacientes com suspeita de síndrome de Lynch ou historia familial e pessoal de Câncer de colorretal e/ou outros Cânceres que fazem parte da síndrome, sendo o Diagnóstico importante para melhor acompanhamento clinico, terapêutica e aconselhamento Genético.