Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
Mutação No Domínio Quinase De Abl, Sangue e Medula
Outros Nomes:
BCR-ABL, Domínio quinase do gene ABL1 fusionado ao BCR, LMC, Mutação no domínio quinase de ABL (BCR-ABL), Mutações em P210, Pesquisa de mutação no domínio kinase BCR-ABL1-LMC (P210), RT-PCR de BCR-ABL1
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Leucemia Linfoide Aguda
- Leucemia Mielóide Crônica
Prazo
- Em até 11 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
2 regiões / genes
O que é o exame?
Mutacoes no gene ABL1 sao responsaveis por 30% dos casos de resistencia ao tratamento com os inibidores de tirosina quinase de primeira geracao (imatinibe) e os de segunda geracao (nilotinibe e dasatinibe) em pacientes com leucemia mieloide cronica (LMC) em fase cronica ou nos pacientes que progrediram para a fase acelerada ou crise blastica. 75% dos casos de LLA Ph+ com resistencia a inibidores tirosina quinase sao devido a mutacoes no dominio quinase do gene ABL (P190 ou P210). Inclui a mutacao T315.
Para que serve este exame?
Este exame pesquisa mutações no domínio tirosina quinase do gene ABL1 que podem ser responsáveis pela resistência ao uso de inibidores tirosina quinase (Imatinibe, Dasatinibe e Nilotinibe). Inclui a mutação T315.
