Reprodução Humana, Medicina Fetal
NIPT BÁSICO
Outros Nomes:
Sexagem Fetal, Detecção de trissomias fetais 13, 18, 21, 9, 16 e 22, Rastreamento não invasivo de trissomias fetais, Pesquisa de aneuploidias fetais no sangue materno, DNA fetal no sangue materno, Análise de trissomias fetais por sequenciamento, Teste pré-natal não invasivo, NIPT, NIPT trissomias
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Trissomias fetais 13; 18; 21; 9; 16; 22; X e Y.
Prazo
- Em até 14 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias; como a síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter. Também identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos. Este exame é realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação, contadas a partir da data da última menstruação. Realizado através de uma fração do DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe. Este Nipt básico que contempla a análise de 13, 18, 21, x, y, 9, 16 e 22, pode ser realizado em gestação única ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária. Não deve ser feito em gestação gemelar.
Para que serve este exame?
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame recomendado para rastreio das principais cromossomopatias em todas as gestantes