Reprodução Humana e Medicina Fetal

NIPT Panorama Básico

Outros Nomes:

Análise de trissomias fetais por sequenciamento, Cariótipo fetal, Cariótipo fetal em sangue materno, Detecção das Trissomias 21, 18, 13 e Monossomia do Cromossomo X, Detecção de aneuploidias fetais 13, 18, 21, X, Y, Detecção de trissomias fetais 13, 18 e 21, Detecção de trissomias fetais 13, 18 e 21 - simples, DNA fetal no sangue materno, NIPT, NIPT Básico, NIPT Panorama Básico, NIPT Trissomias, Panorama básico, Pesquisa de aneuploidias fetais no sangue materno, Rastreamento não invasivo de trissomias fetais, Teste pré-natal não invasivo

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Trissomias fetais 13, 18, 21, X e Y

Prazo

  • Em até 15 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

5 regiões / genes

O que é o exame?

O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias; como a síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter. Este exame é realizado a partir de nove semanas completas de gestação; contadas a partir da data da última menstruação. Ele é realizado através de uma fração do DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.

Para que serve este exame?

O teste pré-natal não invasivo (NIPT) pode ser indicado para mulheres grávidas de feto único.