O painel genético NTRK analisa por sequenciamento massivo paralelo (NGS) o RNA tumoral para identificação de fusões nos genes NTRK1, NTRK2 ou NTRK3, consideradas biomarcadores acionáveis na Oncologia. Essas fusões produzem proteínas TRK anormais, com atividade quinase constitutiva, impulsionando o crescimento tumoral.

Para que serve este exame?

O painel é indicado para predizer resposta a terapia-alvo em quaisquer tumores sólidos, independente do tipo histológico. Permite selecionar pacientes candidatos a tratamento personalizado, baseado em biomarcadores. É especialmente útil em tumores raros, pouco diferenciados ou quando não há outro direcionamento molecular identificado.

Painel de Fusões NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3)

Painel de Fusões NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3)

Painel de Fusões NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3)

• Não é necessário jejum
• Não é necessário preparo prévio
• Obrigatória cópia do pedido médico e também laudos dos exames anatomo-patológico e imuno-histoquímico, quando tiverem sido realizados em outro laboratório; Verificar documentação obrigatória.

A amostra tumoral é submetida à extração de RNA, preparação de biblioteca, hibridização/captura com sondas para genes específicos e sequenciamento massivo paralelo (NGS) de genes alvo. A análise de Bioinformática é realizada utilizando pipeline comercial. Após aprovação dos parâmetros de qualidade bioinformáticos, as amostras são analisadas do ponto de vista clínico, por equipe especializada que conta com médicos patologistas moleculares, biólogos e biomédicos. As variantes detectadas são classificadas em cinco categorias: patogênicas, provavelmente patogênicas, variantes de significado incerto (VUS), provavelmente benignas e benignas, sendo reportadas as variantes patogênicas/provavelmente patogênicas e variantes de significado incerto (VUS) que possuem correlação com a clínica do paciente.