Este exame é utilizado para detecção das mais frequentes alterações gênicas (fusões) encontradas em Sarcomas e gliomas

Para que serve este exame?

Este exame é utilizado para detecção das mais frequentes alterações gênicas (fusões) encontradas em Sarcomas e gliomas

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

• Não é necessário jejum
• Não é necessário preparo prévio
• Obrigatória cópia do pedido médico e também laudos dos exames anatomo-patológico e imuno-histoquímico, quando tiverem sido realizados em outro laboratório; Verificar documentação obrigatória.

Extração de RNA de material tumoral, hibridizado com sondas específicas para as mais frequentes alterações envolvendo os genes ACTB, GLI1, ASPSCR1, TFE3, ATIC, ALK, BCOR, CCNB3, CARS, CDH11, USP6, CIC, FOXO4, DUX4, CLTC, COL1A1, COL1A2, PLAG1, COL6A3, CSF1, EML4, NTRK3, EPC1, PHF1, ETV6, EWSR1, ATF1, DDIT3, ERG, FEV, FLI1, WT1, NR4A3, CREM, POU5F1, CREB1, ETV1, ETV4, SMARCA5, SP3, POU5F1, NFAT2, PBX1, PBX3, SP3, YY1, ZNF444, FN1, FUS, KLF17, POU5F1, KLF17, HAS2, PLAG1, HEY1, NCOA2, HMGA2, LPP, HMGA2, LPP, IRF2BP2, CDX1, JazF1, SUZ12, PHF1, LMNA, MEAF6, MYH9, NAB2, PDGFRB, NUPIO7, LRG5, OMD, PAX3, FOXO1, INO80D, MAML3, MLLT7/FOXO4, NCOA1, NCOA2, PAX7, PPFIBP1, PRKAR1A, RANBP2, RBP56 (TAF15), NR4A3, SEC31, REPS2, SSX1, SSX2, SSX4, TCF12, TFG, ROS1, TFG, TRAP150, WWTR1, CAMTA1, YAP1, YWHAE, FAM22, ZC3H7B e ZNF9 utilizando-se a plataforma Nanostring (Kit nCounter Elements).