Oncologia

Painel NGS Câncer Colorretal Hereditário Ampliado - CNV

Outros Nomes:

Câncer Colorretal, Painel NGS Câncer colorretal hereditário, Câncer Colorretal - CCR, Síndrome de Polipose Juvenil, Câncer Colorretal Sem Polipose Hereditária, Câncer de Intestino não-polipoide, Polipose Adenomatosa Familiar, Câncer Colorretal Hereditário com e sem Polipose

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Câncer Colorretal Hereditário com e sem Polipose

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

22 regiões / genes

Maix 2 genes

O que é o exame?

O câncer colorretal é uma doença heterogênea comum em homens e mulheres. Além do estilo de vida e dos fatores de risco ambientais, alterações genéticas podem contribuir para uma predisposição herdada ao câncer. Esta neoplasia é causada por alterações em diferentes vias patogênicas moleculares. A instabilidade cromossômica é a alteração mais comum e está presente em quase 85% de todos os casos.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações do número de cópias (CNVs) nos genes relacionados com a síndrome.