PAINEL NGS PARA EGFR, KRAS, NRAS E BRAF - TUMOR

Este teste e capaz de identificar, através de material do tumor, variantes/mutações nos genes EGFR, KRAS, NRAS e BRAF, genes estes envolvidos em diversas neoplasias, sendo que a identificação de alterações especificas, podem estar associadas a sensibilidade ou resistência a certos tratamentos.

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxiliar no estabelecimento do prognostico, além do planejamento terapêutico.

Apresentar laudos dos exames Anátomo-Patológico e Imuno-Histoquímico, e entregar Bloco(s) de parafina e lâmina(s) do material (tumor) a ser analisado, caso tenham sido realizados em outro Laboratório.

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido. Laudo anatomopatológico.

• Imprescindível o pedido médico, termo de consentimento e laudo do anatomo patológico.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

A amostra tumoral e submetida a extração de DNA, amplificação das regiões de interesse, preparação de biblioteca e template para Sequenciamento massivo e paralelo em plataforma NGS (Ion – S5). A análise Bioinformática e realizada utilizando-se o Torrent Suite-Server e o Ion Reporter Server, de acordo com o pipeline \"Oncomine Focus - DNA and Fusions - Single Assay\".

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