Doenças Raras
Painel NGS Para Imunodeficiências Primárias e Doenças Inflamatórias
Outros Nomes:
Perfil Genético para Hipogamaglobulinemia, Síndrome PAPA, SCID, Hipogamaglobulinemia, Imunodeficiência Combinada Grave, Painel de imunodeficiências primárias e doenças in, Síndrome de BLAU, Painel Imunodeficiências primárias, Síndrome TRAPS, Síndrome Hiper IgD, Imunodeficiências Primárias, Criopririnopatias
Doenças
- Imunodeficiência Combinada Grave (SCID)
- Imunodeficiências Primárias e Doenças Inflamatórias
Prazo
- Em até 30 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
386 regiões / genes
Maix 366 genes
O que é o exame?
As imunodeficiências primárias são um grupo de doenças genéticas caracterizadas por alterações no sistema imunológico que conferem um risco aumentado para desenvolver infecções, distúrbios autoimunes ou neoplasias.
Para que serve este exame?
O diagnóstico genético permite estabelecer melhores estratégias terapêuticas, auxilia no prognóstico e esclarece o risco para os membros da família, principalmente os indivíduos assintomáticos.