Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica, Imunologia

Painel NGS Para Imunodeficiências Primárias e Doenças Inflamatórias

Outros Nomes:

Perfil Genético para Hipogamaglobulinemia, Síndrome PAPA, SCID, Hipogamaglobulinemia, Imunodeficiência Combinada Grave, Painel de imunodeficiências primárias e doenças in, Síndrome de BLAU, Painel Imunodeficiências primárias, Síndrome TRAPS, Síndrome Hiper IgD, Imunodeficiências Primárias, Criopririnopatias

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Imunodeficiência Combinada Grave (SCID)
  • Imunodeficiências Primárias e Doenças Inflamatórias

Prazo

  • Em até 30 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

402 regiões / genes

Mais 382 genes

O que é o exame?

As imunodeficiências primárias são um grupo de doenças genéticas caracterizadas por alterações no sistema imunológico que conferem um risco aumentado para desenvolver infecções, distúrbios autoimunes ou neoplasias.

Para que serve este exame?

O diagnóstico genético permite estabelecer melhores estratégias terapêuticas, auxilia no prognóstico e esclarece o risco para os membros da família, principalmente os indivíduos assintomáticos.