Oncologia, Hematologia

Painel NGS para Neoplasias Mieloides Completo

Outros Nomes:

Painel NGS Mieloide Extenso, Painel NGS Neoplasias Mieloide Expandido

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • LMA
  • Neoplasias Mieloides
  • NMP
  • SMD

Prazo

  • Em até 25 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

82 regiões / genes

Maix 62 genes

O que é o exame?

Este exame e um sequenciamento massivo e paralelo (NGS) que inclui o sequenciamento alvo especifico de 30 genes associados a patogenese das neoplasias mieloides [Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Sindrome Mielodisplasica (SMD), Leucemia Mielomonocitica Cronica (LMMC), Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Essencial (TE), Mielofibrose (MF), Leucemia Mieloide Cronica atipica (aLMC); Leucemia Neutrofilica Cronica (LNC)]

Para que serve este exame?

Este exame é utilizado para o diagnóstico, prognóstico e individualização terapêutica das neoplasias mieloides. Na leucemia mieloide aguda — pesquisa todas as mutações discriminadas na classificação da OMS-2016 e na European Leukemia Net 2017. As mutações discriminam categorias clinicas de desfecho homogêneo. Estão incluídas a pesquisa de mutações nos genes CEBPA, NPM1, FLT3ITD, FLT3TDK, RUNX1, ASXL1 , TP53 e IDH1/2. Nas NMP - pesquisa as mutações diretoras utilizadas para o diagnóstico e prognóstico JAKv617F, éxon 12 JAK2, CALR e MPL. Caracteriza NMP triplo negativas. Nas SMD - estabelece perfil genômico utilizado para estratificação de risco.