Oftalmologia

PAINEL NGS PARA RETINOPATIAS

Outros Nomes:

Painel NGS para Retinopatias, Distrofia viteliforme de Best, Maculopatia, Distrofia tapeto retiniana, Distrofia padráo, Doença de Best, Coroideremia, Fundus flavimaculatus, Doença de Stargardt, Distrofia de cones e bastonetes, Distrofia de cones, Acromatopsia, Alstrom, Bardet Biedl, Joubert, Senior Loken, Surdocegueira, Síndrome de Usher, Amaurose congenita de Leber, Retinose pigmentar sindrômica, Retinose pigmentar, Doenças degenerativas da retina, Doenças hereditárias da retina, Distrofias de retina, Retinopatias

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Acromatopsia
  • Alstrom
  • Amaurose congenita de Leber
  • Bardet Biedl
  • Coroideremia
  • Distrofia de cones e bastonetes
  • Distrofia de cones
  • Distrofia padráo
  • Distrofia tapeto retiniana
  • Doença de Best
  • Doença de Stargardt
  • Fundus flavimaculatus
  • Joubert
  • Maculopatia
  • Retinose pigmentar sindrômica
  • Retinose pigmentar
  • Senior Loken
  • Síndrome de Usher
  • Surdocegueira

Prazo

  • Em até 29 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

263 regiões / genes

Mais 243 genes

O que é o exame?

Avalia genes relacionados às retinopatias, como o diagnóstico das distrofias de retina.

Para que serve este exame?

Este exame permite o diagnóstico das distrofias de retina.