Oncologia, Gastroenterologia, Genética Médica

Painel NGS Para Síndrome de Lynch com análise de CNV

ANS

Outros Nomes:

Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer Colorretal, Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose, Síndrome de Lynch, Câncer de intestino, Câncer de Intestino não-polipoide

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

10 regiões / genes

O que é o exame?

O câncer colorretal é uma doença heterogênea comum em homens e mulheres. Além do estilo de vida e dos fatores de risco ambientais, alterações genéticas podem contribuir para uma predisposição herdada ao câncer. Esta neoplasia é causada por alterações em diferentes vias patogênicas moleculares.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações do número de cópias (CNVs) nos genes relacionados com a síndrome.