O gene POLE codifica a uma proteina que está envolvida no reparo do DNA e na replicação cromossômica do DNA e mutações nesse gene ja foram associadas ao Câncer colorretal e Câncer de endometrio. Este exame e capaz de identificar variantes de ponto ou pequenas deleções/duplicações no gene POLE, pela técnica de Sequenciamento de nova geração (NGS).

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxiliar no estabelecimento de prognostico e do planejamento terapeutico.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Obrigatório relatório médico/história clínica ou justificativa para realização do exame

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

Cópia do pedido médico

• Imprescindível o pedido médico, termo de consentimento e laudo do anatomo patológico.
• Imprescindível: pedido médico, laudo do anátomo patológico e termos de consentimento NGS.

A partir de uma amostra de sangue periférico ou saliva coletadas, o DNA e extraído e útilizado para realizar o Sequenciamento através da técnica de Sequenciamento de nova geração (NGS), do gene HFE. Apos o Sequenciamento, as variantes encontradas, serao classificadas e interpretadas de acordo com o quadro clinico relatado na solicitação medica.