Oncologia, Gastroenterologia, Genética Médica

Pesquisa de Mutação Específica Gene MSH2

ANS

Outros Nomes:

Sequenciamento Sanger da mutação familial especifi, Câncer Cólon Não Poliposo, Mutação conhecida no gene MSH2, Gene MSH2

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene MSH2, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.