Oncologia, Gastroenterologia, Genética Médica
Pesquisa de Mutação Específica Gene MSH2
ANS
Outros Nomes:
Sequenciamento Sanger da mutação familial especifi, Câncer Cólon Não Poliposo, Mutação conhecida no gene MSH2, Gene MSH2
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)
Prazo
- Em até 25 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene MSH2, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
