Cardiologia, Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Endocrinologia, Genética Médica

Pesquisa De Mutação Específica Gene RAF1

Outros Nomes:

Mutação conhecida para síndrome de Noonan, Análise de mutação familiar no gene RAF1, Síndrome de Noonan, Gene RAF1

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de LEOPARD
  • Síndrome de Noonan

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene RAF1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.