Cardiologia, Doenças Raras e Neurologia, Genética Médica

Pesquisa de Mutação Específica no Gene DMD

ANS

Outros Nomes:

Mutação familiar para distrofia Duchenne, Mutação conhecida no gene DMD, Gene DMD, Distrofia muscular Becker, Distrofia Muscular Duchenne-Becker, Sequenciamento de mutação familiar no gene DMD

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Distrofia Muscular de Duchenne/Becker

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene DMD, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.