Cardiologia, Doenças Raras e Neurologia, Genética Médica
Pesquisa de Mutação Específica no Gene DMD
ANS
Outros Nomes:
Mutação familiar para distrofia Duchenne, Mutação conhecida no gene DMD, Gene DMD, Distrofia muscular Becker, Distrofia Muscular Duchenne-Becker, Sequenciamento de mutação familiar no gene DMD
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Distrofia Muscular de Duchenne/Becker
Prazo
- Em até 25 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene DMD, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
