Cardiologia, Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica, Oftalmologia

Pesquisa de Mutação Específica no Gene FBN1

ANS

Outros Nomes:

Pesquisa de mutação familiar no gene FBN1, Sequenciamento Do Gene FBN1, Mutação familiar para síndrome de Marfan, Síndrome de Marfan

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Marfan

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene FBN1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.