Doenças Raras, Neurologia

Pesquisa de Mutação Específica no Gene IDS

ANS

Outros Nomes:

Pesquisa de mutação familial específica no gene ID, Doença De Hunter, Análise de mutação conhecida no gene IDS, Gene IDS, Mucopolissacaridose Tipo 2

Doenças

  • Mucopolissacaridose tipo II

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene IDS, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada no gene IDS