Oncologia

Pesquisa de Mutação Especifica No Gene PTEN

Outros Nomes:

Síndrome do tumor hamartoma PTEN, Sequenciamento Sanger mutação especif. gene PTEN, Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, Gene PTEN, Mutação conhecida no gene PTEN, Síndrome de Cowden, Transtornos do desenvolvimento, Sequenciamento da mutação no gene PTEN, Síndrome de Proteus

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
  • Síndrome de Cowden
  • Síndrome de Proteus
  • Síndrome do tumor hamartoma PTEN

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene PTEN, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.