Doenças Raras e Neurologia, Oncologia, Genética Médica
Pesquisa de Mutação Especifica No Gene PTEN
Outros Nomes:
Síndrome do tumor hamartoma PTEN, Sequenciamento Sanger mutação especif. gene PTEN, Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, Gene PTEN, Mutação conhecida no gene PTEN, Síndrome de Cowden, Transtornos do desenvolvimento, Sequenciamento da mutação no gene PTEN, Síndrome de Proteus
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Síndrome de Cowden
- Síndrome de Proteus
- Síndrome do tumor hamartoma PTEN
Prazo
- Em até 25 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene PTEN, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.