Doenças Raras
Pesquisa De Mutação Específica no Gene Sos1
Outros Nomes:
Gene SOS1, Síndrome De Noonan, Sequenciamento de mutação familiar para síndrome d
Doenças
- Síndrome de Noonan
Prazo
- Em até 21 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene SOS1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.