Oncologia

Pesquisa De Mutação Específica no Gene STK11

ANS

Outros nomes:

Pesquisa de mutação conhecida no gene STK11, Gene STK11, Síndrome Peutz-Jeghers, Mutação familiar no gene STK11

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Doenças

  • Síndrome Peutz-Jeghers

Prazo

  • Em até 21 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene STK11, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.