Oncologia, Dermatologia, Gastroenterologia, Genética Médica

Pesquisa De Mutação Específica no Gene STK11

ANS

Outros Nomes:

Pesquisa de mutação conhecida no gene STK11, Gene STK11, Síndrome Peutz-Jeghers, Mutação familiar no gene STK11

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome Peutz-Jeghers

Prazo

  • Em até 25 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene STK11, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.