Oncologia
Pesquisa De Mutação Específica no Gene STK11
Outros nomes:
Pesquisa de mutação conhecida no gene STK11, Gene STK11, Síndrome Peutz-Jeghers, Mutação familiar no gene STK11
Agendar exameDoenças
- Síndrome Peutz-Jeghers
Prazo
- Em até 21 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene STK11, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.