Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Pneumologia, Genética Médica

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene CFTR

ANS

Outros Nomes:

Pesquisa de mutação familial específica no gene CF, Gene CFTR, Fibrose Cística, Análise de mutação familiar para fibrose cística, Mutação conhecida no gene CFTR

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Doenças Relacionadas ao Gene CFTR
  • Fibrose Cística

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene CFTR, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.