Cardiologia, Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Endocrinologia, Genética Médica

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene KRAS

Outros Nomes:

Pesquisa de mutação familiar no gene KRAS, Síndrome Cardiofaciocutânea, Gene KRAS, Síndrome de Noonan

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome Cardiofaciocutânea
  • Síndrome de Noonan

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene KRAS, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.