Doenças Raras e Neurologia, Endocrinologia, Genética Médica, Ortopedia

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene TNSALP

Outros Nomes:

Sequenciamento de mutação familiar no gene TNSALP, Sequenciamento Sanger mutação familial específica , Síndrome de Hipofosfatasia, Gene TNSALP, Mutação conhecida em TNSALP

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Hipofosfatasia

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene TNSALP, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.