Doenças Raras e Neurologia, Endocrinologia, Genética Médica, Ortopedia
Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene TNSALP
Outros Nomes:
Sequenciamento de mutação familiar no gene TNSALP, Sequenciamento Sanger mutação familial específica , Síndrome de Hipofosfatasia, Gene TNSALP, Mutação conhecida em TNSALP
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome de Hipofosfatasia
Prazo
- Em até 25 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene TNSALP, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
