Doenças Raras, Neurologia

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene TSC1

ANS

Outros Nomes:

Sequenciamento Sanger mutação familial específica , Mutação conhecida no gene TSC1, Sequenciamento de mutação familiar no gene TSC1, TSC, Gene TSC1, Esclerose tuberosa

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Complexo da Esclerose Tuberosa

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene TSC1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.