Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica
Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene TSC1
ANS
Outros Nomes:
Sequenciamento Sanger mutação familial específica , Mutação conhecida no gene TSC1, Sequenciamento de mutação familiar no gene TSC1, TSC, Gene TSC1, Esclerose tuberosa
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Complexo da Esclerose Tuberosa
Prazo
- Em até 25 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene TSC1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
