Doenças Raras, Neurologia

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene TSC2

ANS

Outros Nomes:

Histórico familiar de mutação provavelmente patogê, Esclerose tuberosa familiar, Gene TSC2, Esclerose tuberosa, Histórico familiar de mutação patogênica no gene T

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Complexo da Esclerose Tuberosa

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene TSC2, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.