Cardiologia, Reprodução Humana e Medicina Fetal, Oncologia, Doenças Raras, Neurologia, Hematologia, Oftalmologia, Farmacologia
Pesquisa de Mutação Pontual
Outros nomes:
Sequenciamento focado e customizado, PESQMUT, Mutação familiar, Mutação Familiar Conhecida, Análise de PCR-Sanger, Alteração genética prévia, Sequenciamento Sanger, Mutação familiar específica identificada, Pesquisa de Mutação Pontual Simples, Acompanhamento e rastreamento familiar, Estudar mutações germinativas, mutação familiar previamente identificada, Mutação conhecida familiar
Agendar exameDoenças
- Doenças Hereditárias
Prazo
- Em até 21 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.