Sobre Nós
Exames
Fechar

NIPT

Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (Síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter). Identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos

Prosseguir

Exoma

O sequenciamento completo do exoma é um exame capaz de analisar as regiões codificadoras (exons) de aproximadamente 20.000 genes; em busca de variantes (mutações) que podem estar associadas a doenças.

Prosseguir

HRD

Este teste pesquisa mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e também cicatrizes genômicas decorrentes da Deficiência de Reparo por Recombinação Homóloga (HRD)

Prosseguir

CGP

O teste Dasa CGP consiste em Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detecção de mutações pontuais (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (amplificações/deleções de gene inteiro) em 478 genes

Prosseguir

Biópsia líquida Dasa

A biopsia líquida permite a detecção do DNA e RNA tumoral no sangue, por meio de um exame minimamente invasivo (coleta de sangue). A pesquisa de DNA/RNA tumoral circulante (ctDNA/RNA) pode ser realizada em inúmeros tipos de câncer, no entanto a eficácia do teste depende do tipo de tumor e da quantidade de ácidos nucleicos tumorais no sangue

Prosseguir

HRR

Este exame avalia, em material tumoral parafinado, variantes de base única (SNVs), pequenas inserções e deleções (InDels) e variações do número de cópias (CNVs) em genes da via de reparo por recombinação homóloga (HRR)

Prosseguir
Ver todos os exames (0)

Exames por área de atuação

Onde fazerConvêniosCorpo ClínicoBlog
BR

Oi, sou a plataforma de saúde digital da Dasa Genômica e sua também.

Comigo você tem facilidade de consultar seus exames e criar seu histórico de saúde. Fica tudo atualizado, organizado e guardado.

Mais prático pra compartilhar com o médico e ver sua evolução.

Ver resultados

Fechar

Exames e resultados dos seus pacientes

Gerencie exames feitos nos laboratórios Dasa em uma única plataforma e tenha mais praticidade nos seus atendimentos.

Abrir Nav

Pro

NAM - Núcleo de Assessoria Médica

(21) 4020-2446
(11) 4020-2446
namgenomica@dasa.com.br

Segunda a sexta-feira: 8h às 20h

Sábado: 8h às 12h

Oncologia, Gastroenterologia

Pesquisa de Mutações nos Genes KRAS e NRAS - Tumor

Exame sem cobertura ANS

Outros Nomes:

Mutação KRAS, Mutação NRAS, Genes KRAS e NRAS éxons 2, 3, 4, Tratamento do CCR metastático, ALLRAS, Câncer de intestino, Análise de mutações câncer colorretal, CCR, Análise somática dos genes para câncer colorretal, Painel estendido para câncer colorretal, Pesquisa de mutações KRAS e NRAS

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Agendamento NAVAgendamento WhatsApp

Doenças

  • Escolha de Tratamento para Neoplasias Malignas Diversas

Prazo

  • Em até 15 dias úteis.

Cobertura ANS

Exame sem cobertura ANS

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

O que é o exame?

Os proto-oncogenes KRAS e NRAS estão associados ao câncer colorretal. Este teste identifica mutações no tumor (somáticas) nos genes KRAS e NRAS para determinação do tratamento (ex: sensibilidade a anticorpos monoclonais anti-EGFR).

Para que serve este exame?

Este exame auxilia na escolha da terapêutica apropriada para o paciente diagnosticado com câncer colorretal.