Pesquisa de Polimorfismo 4G/5G no Gene PAI-1

Concentrações elevadas de PAI-1 estão relacionadas com risco aumentado de aborto espontâneo, infarto agudo de miocárdio, doença coronariana e distúrbios tromboembolíticos. Indivíduos homozigotos 4G/4G apresentam níveis plasmáticos elevados de PAI-1, portadores 5G/5G possuem níveis reduzidos, e heterozigotos 4G/5G têm níveis intermediários.

Para que serve este exame?

Este teste permite pesquisar o polimorfismo 4G/5G. O teste molecular auxilia no diagnóstico da doença, permite estabelecer melhores estratégias terapêuticas e esclarece o risco para os membros da família.

Relatório clínico

Pedido médico

• Caso queira ser atendido mais rápido e com prioridade na unidade, antecipe o seu cadastro agendando o seu exame.
• Importante informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.

O DNA é extraído da amostra biológica e submetido ao processo de amplificação por meio da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real. Através da adição de sondas fluorescentes à reação de PCR, a amplificação do DNA-alvo e´ monitorada durante todo o processo. À medida que o DNA e´ amplificado, o nível de fluorescência cresce proporcionalmente, sendo possível a detecção do produto de PCR quase simultaneamente à amplificação.

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