Doenças Raras e Neurologia, Genética Médica, Psiquiatria
Pesquisa Expansão Gene JPH3 - Doença de Huntington tipo 2
Outros Nomes:
Pesquisa de expansao para doença de Huntington, Pesquisa de expansão para doença de Huntington-Like tipo 2, Pesquisa de expansão para o gene JPH3, Expansao para gene JPH3
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Doença de Huntington-Like tipo 2
- Doença de Huntington
Prazo
- Em até 30 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Doença de Huntington-Like tipo 2 é uma doença neurodegenerativa de herança autossômica dominante causada por expansões de trinucleotídeos CAG/CTG no gene JPH3. Este exame é capaz de detectar essas expansões.
Para que serve este exame?
Este exame está indicado para pacientes com suspeita de Doença de Huntington, sendo o diagnóstico importante para melhor acompanhamento clínico e aconselhamento genético.
