Oncologia, Hematologia

Pesquisa Mutação Domínio Quinase BCR-ABL1 - LLA PH+

ANS

Outros Nomes:

BCR-ABL1 (P190), Cromossomo Philadelphia, Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), LLA, Pesquisa de Mutação no Domínio Kinase BCR-ABL1 — LLA Ph+, Pesquisa de Mutação no Domínio Quinase, Translocação BCR-ABL

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Leucemia Mielóide Crônica
  • Neoplasias Mieloproliferativas

Prazo

  • Em até 10 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Mutacoes no gene ABL1 sao responsaveis por 30% dos casos de resistencia ao tratamento com os inibidores de tirosina quinase de primeira geracao (imatinibe) e os de segunda geracao (nilotinibe e dasatinibe) em pacientes com leucemia mieloide cronica (LMC) em fase cronica ou nos pacientes que progrediram para a fase acelerada ou crise blastica. 75% dos casos de LLA Ph+ com resistencia a inibidores tirosina quinase sao devido a mutacoes no dominio quinase do gene ABL (P190 ou P210). Este exame realiza a pesquisa dessas mutacoes no tecido tumoral atraves da tenica de sequenciamento.

Para que serve este exame?

Este exame pesquisa mutações no domínio tirosina quinase do gene ABL1 que podem ser responsáveis pela resistência ao uso de inibidores tirosina quinase (Imatinibe, Dasatinibe e Nilotinibe).