Cardiologia, Reprodução Humana, Ginecologia, Hematologia, Obstetrícia, Cirurgia Vascular
Pesquisa Mutações C677T e A1298C do gene MTHF
Outros Nomes:
MTHFR C677T e o A1298C, Pesquisa dos polimorfismso C677T e o A1298C no gene MTHFR, Polimorfismo Hiperhomocisteinemia, Polimorfismos MTHFR
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Hiperhomocisteinemia
- MTHFT
- Tromboembolismo venoso e arterial
- Trombose
Prazo
- Em até 10 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Hiperhomocisteinemia; Tromboembolismo venoso e arterial; Trombose; MTHFT
Para que serve este exame?
Este exame é realizado pela técnica de PCR em tempo real e é capaz de detectar a presença, ou não, de dois polimofismos C677T e o A1298C no gene MTHFR, os quais já foram associados a hiperhomocisteinemia.