Cardiologia, Reprodução Humana, Ginecologia, Hematologia, Obstetrícia, Cirurgia Vascular

Pesquisa Mutações C677T e A1298C do gene MTHF

Outros Nomes:

MTHFR C677T e o A1298C, Pesquisa dos polimorfismso C677T e o A1298C no gene MTHFR, Polimorfismo Hiperhomocisteinemia, Polimorfismos MTHFR

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Hiperhomocisteinemia
  • MTHFT
  • Tromboembolismo venoso e arterial
  • Trombose

Prazo

  • Em até 4 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Hiperhomocisteinemia; Tromboembolismo venoso e arterial; Trombose; MTHFT

Para que serve este exame?

Este exame é realizado pela técnica de PCR em tempo real e é capaz de detectar a presença, ou não, de dois polimofismos C677T e o A1298C no gene MTHFR, os quais já foram associados a hiperhomocisteinemia.