Teste avançado para determinar se existe uma causa genética subjacente em casos de interrupção espontânea da gravidez. O tecido placentário continua a liberar DNA livre na corrente sanguínea materna, tornando possível a realização de estudos não invasivos após a perda espontânea de gravidez detectada por ultra-som, graças ao algoritmo do teste para frações fetais muito pequenas. Realizado através de coleta de sangue periférico da paciente. Preferencialmente, deve ser realizado antes do procedimento de curetagem ou até 24h após a curetagem ou aborto.

Para que serve este exame?

O teste é indicado em todas as gestações em que houve uma interrupção espontânea do desenvolvimento fetal antes de proceder com a curetagem ou qualquer outra intervenção. Tem muitas vantagens sem as limitações do estudo dos restos abortivos. Pode ser feito independente do tempo de espera para expelir o material e pode ser feito em ate 24 horas após a curetagem ou expulsão do material. Vantagens do exame: *Conhecer a possível causa genética da perda fetal; *Para orientar o aconselhamento genético reprodutivo; *Estabelecer o manejo de futuras gestações (testes adicionais); *Traz alívio psicológico para os pais; *O DNA fetal livre é detectável desde as idades gestacionais muito precoces; *Em casos de perda fetal, o processo de apoptose aumenta, o que implica uma maior quantidade de DNA fetal livre em comparação com a evolução das gestações; *PregnancyLoss permite a detecção de DNA fetal livre em perdas gestacionais muito precoces e a avaliação da constituição cromossômica de restos abortivos.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

• A amostra deverá ser coletada o mais rápido possível, uma vez confirmada a interrupção da gravidez (antes de ser realizada a curetagem ou uso de misoprostol).
• A amostra pode ser coletada em até 24 horas após a coleta do material de abortamento. Exame de triagem, com 85% de concordância com métodos de diagnóstico a partir do produto de concepção.
• Casos em que não conseguimos realizar o exame: *Gestação gemelar; *Gestação com ovodoação; *Transplante de medula; *Transfusão de sangue com menos de 60 dias. O exame só poderá ser realizado com idade mínima gestacional de 5 semanas completas. O exame não detecta o risco de outras doenças genéticas, como mosaicismos cromossômicos, triploidia.
• Não é necessário jejum.

Exame de triagem, com 85% de concordância com métodos de diagnóstico a partir do produto de concepção. Através do sequenciamento de nova geração, metodo de contagem, não há fração fetal minima para o teste, algoritmo de análise específico para avaliar ff minima. Limite de detecção para deleções e duplicações de mínimo 7MB (apenas em autossomos). Restrições do exame: *Não avalia mosaicismo; *Não pode ser feito em gestação gemelar; * Idade mínima gestacional 5 semanas completas.