O exame analisa milhões de variantes de DNA que sozinhas não possuem grande efeito, mas que somadas podem levar a risco aumentado de doença

Para que serve este exame?

Pessoas que possuem casos de Doença Coronariana na família ou que precisam avaliar se estão em risco aumentado para esta doença para poder realizar medidas de prevenção precoces

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

• Cópia do pedido médico; Verificar documentação obrigatória.
• Não é necessário jejum
• Não é necessário preparo prévio
• Para material swab oral: solicitar previamente o Kit específico saliva Genômica pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.

O exame é realizado através de coleta de sangue periférico e realização de teste para genotipagem (saber a letra de DNA) e imputação de haplótipos (calcular, a partir da informação dos genomas humanos, mais letras de DNA que não foram detectadas no teste inicial). Em seguida estas variantes/haplótipos são comparados com estudos populacionais que associaram variantes de DNA a risco de doença, para se chegar a uma estimativa final do componente genético de risco de doença no paciente (que pode ser influenciado por fatores ambientais não detectávei no teste)