Oncologia

Sequenciamento Completo do Gene EPCAM - NGS com CNV

Outros Nomes:

Sequenciamento de nova geração do gene EPCAM, Gene EPCAM, Sequenciamento NGS no gene EPCAM, Câncer Colorretal Hereditário Sem Polipose

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)

Prazo

  • Em até 30 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Mutações no gene EPCAM estão associados a Síndrome de Lynch (SL), uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e e variações no número de cópias (CNVs) no gene EPCAM.