Doenças Raras, Hematologia

Sequenciamento Completo do Gene F8 - NGS

ANS

Outros Nomes:

Fator de von Willebrand , Fator VIII da coagulação, Fator 8 da coagulação, Análise do DNA gene F8, Hemofilia A

Como deseja realizar este exame?

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Doenças

  • Hemofilia A

Prazo

  • Em até 30 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Mutações no gene F8 estão associados a Hemofilia A, uma doença hematológica causada por deficiência na atividade do fator VIII da coagulação. Clinicamente pode-se manifestar com hemorragias intra-articulares e musculares que surgem espontaneamente ou após traumas e hematomas ou hemorragia prolongada após cirurgia ou trauma.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene F8