Doenças Raras e Neurologia, Genética Médica
Sequenciamento Completo do Gene F8 - NGS
Outros Nomes:
Fator de von Willebrand , Fator VIII da coagulação, Fator 8 da coagulação, Análise do DNA gene F8, Hemofilia A
Como deseja realizar este exame?
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Doenças
- Hemofilia A
Prazo
- Em até 30 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Mutações no gene F8 estão associados a Hemofilia A, uma doença hematológica causada por deficiência na atividade do fator VIII da coagulação. Clinicamente pode-se manifestar com hemorragias intra-articulares e musculares que surgem espontaneamente ou após traumas e hematomas ou hemorragia prolongada após cirurgia ou trauma.
Para que serve este exame?
Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene F8