Doenças Raras, Hematologia

Sequenciamento Completo do Gene F9 - NGS

ANS

Outros Nomes:

Análise do DNA F9, Fator IX da coagulação, Sequenciamento (NGS) gene F9, Hemofilia B, Fator 9 da coagulação, Sequenciamento no gene F9

Como deseja realizar este exame?

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Doenças

  • Hemofilia B

Prazo

  • Em até 30 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Mutações no gene F9 estão associadas à Hemofilia B, uma doença hematológica causada por deficiência na atividade do fator IX da coagulação. Clinicamente pode-se manifestar com hemorragias intra-articulares e musculares que surgem espontaneamente ou após traumas e hematomas ou hemorragia prolongada após cirurgia ou trauma.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene F9