Variantes/mutações no gene RET estao associadas a neoplasia endócrina multipla tipo 2 (MEN2), uma sindrome autossomica dominante classificada em dois subtipos: MEN2A e MEN2B. No tipo A os individuos apresentam multiplas neoplasias endocrinas, incluindo carcinoma medular da tireoide (CTM), feocromocitoma e adenomas da paratireoide. O tipo B e caracterizado por CTM com ou sem feocromocitoma e com manifestações clinicas como ganglioneuromas dos labios, lingua e colon, mas sem hiperparatireoidismo.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene RET.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

• Informar medicamentos em uso.
• Não é necessário agendamento para este exame.
• Não é necessário preparo prévio.
• Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.
• Obrigatório apresentar pedido médico.
• Para auto-coleta saliva (swab-oral): leia atentamente as instruções antes de iniciar o procedimento de coleta; Após a coleta, enviar o material para o laboratório em até 7 (sete) dias úteis para manter as condições ideais de estabilidade e preservação da amostra.
• Para coleta sangue: não é necessário jejum; Para coleta saliva (swab-oral): pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.

A metodologia utilizada no exame é o Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com análise de variação no número de copias (CNV). Ele permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene analisado.