Sequenciamento Completo do Gene TTR por Sanger

Mutações no gene TTR estão associados a amiloidose familiar, uma doença de herança autossômica dominante, apresenta diversas manifestações clínicas como polineuropatia, síndrome do túnel do carpo, cardiomiopatia, opacidade vítrea, insuficiência autonômica e renal entre outros.

Para que serve este exame?

Este teste permite identificar variantes/mutações no gene TTR.

Altamente recomendado: Breve histórico pessoal e familiar e/ou justificativa para realização do exame

Cópia do pedido médico

REQ07168 - Termo de consentimento para testes genéticos - GeneOne

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

Necessário breve Histórico pessoal e familiar e/ou justificativa para realização do exame.

• Este exame não necessita de jejum.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Breve histórico pessoal e familiar e/ou justificativa para realização do exame.

O DNA é extraído da amostra biológica. É realizada uma PCR para o gene requisitado (ou região de um gene) e o produto é preparado para posterior sequenciamento de Sanger, em um sequenciador automático. A numeração do transcrito é feita a partir da base A do códon de iniciação ATG. As variantes foram classificadas e interpretadas de acordo com o quadro clínico relatado na solicitação médica.

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