Oncologia, Pediatria, Genética Médica, Nefrologia

Sequenciamento Completo do Gene WT1 - NGS com CNVs

Outros Nomes:

Tumor de Wilms, Sequenciamento gene WT1, Doenças do desenvolvimento sexual masculino, Câncer, Síndrome nefrótica, Tumores pediátrico

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome Nefrótica
  • Tumor de Wilms

Prazo

  • Em até 15 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

O gene WT1 é um gene supressor tumoral. Tem um papel essencial no desenvolvimento normal do sistema urogenital e tecidos mesoteliais e está associado ao desenvolvimento do tumor de Wilms e a síndrome nefrótica.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene WT1.